A Anvisa determinou em 21 de dezembro, a interdição
cautelar do lote n° L627883, com validade até abril de 2016, do medicamento
Captopril 25MG Comprimidos, produzido pela empresa EMS, de São Paulo.
Uma análise realizada pela Fundação Ezequiel Dias (Funed)
detectou teor do componente dissulfeto de captopril em desacordo com as
especificações do registro do produto.
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária,
necessária à obtenção de informações adicionais para confirmação do desvio, que
pode exceder o prazo de 90 dias, findo o qual o produto ou o estabelecimento
está automaticamente liberado.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), por
meio da Resolução RE 3.514.
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