.jpg)
Resolução da Anvisa,
publicada em 23/01, no Diário Oficial da União, suspende a
distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do medicamento Cutenox 40
mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado
por Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de
2016.
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou
comunicado de recolhimento voluntário depois de ter recebido relatos de
pacientes que tiveram reações adversas após a administração de medicamento do
referido lote.
Nenhum comentário:
Postar um comentário