A Anvisa determinou
no último dia 09, a proibição da distribuição, comercialização e uso de
dois lotes do antidepressivo Cloridrato de Fluoxetina, 20mg cartucho com 70
cápsulas.
Uma amostragem do lote 593815 (validade abril/2017)
constatou a presença de corpo estranho em blíster, enquanto o lote 612915
(validade setembro/2017) apresentou blísteres sem rótulo.
A resolução RE 2.432/16 determina, também, que a empresa
promova o recolhimento de todo o estoque do produto existente no mercado. A
empresa Blisfarma Indústria Farmacêutica Ltda já encaminhou o comunicado do recolhimento
voluntário do medicamento em questão.
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